 |
| Menteri Pembangunan Wanita, Keluarga dan Masyarakat Datuk Seri Rohani Abdul Karim bersama kanak-kanak yang menghidap Hydrocephalus pada Program Jom Jalan-Jalan dengan anak-anak menghidap penyakit Hydrocephalus, Apert Syndrome dan Craniosynostosis di Floria Diraja Putrajaya hari ini. - Foto BERNAMA |
PUTRAJAYA – Ibu bapa dinasihat supaya mendaftarkan anak-anak yang
merupakan Orang Kurang Upaya (OKU) dengan Jabatan Kebajikan Masyarakat
(JKM) untuk membolehkan mereka menikmati pelbagai manfaat yang
disediakan termasuk perkhidmatan rawatan kesihatan percuma.
Menteri Pembangunan Wanita, Keluarga dan Masyarakat Datuk Seri Rohani
Abdul Karim berkata terdapat segelintir ibu bapa enggan tampil
mendaftar anak-anak OKU dengan JKM disebabkan perasaan malu dan tidak
yakin.
Beliau menarik perhatian apabila berkata kegagalan membuang perasaan
malu atau tidak yakin itu ibarat menafikan hak-hak golongan istimewa
itu.
“Selain itu, pendaftaran itu juga akan membolehkan langkah pencegahan
awal diambil untuk merawat kanak-kanak yang bermasalah,” katanya kepada
pemberita selepas merasmikan program ‘Jom Jalan-jalan Bersama
Hydrocephalus, Apert Syndrome & Craniosysnostosis’ di sini hari ini.
Pesakit Hydrocephalus biasanya mempunyai saiz kepala yang besar serta
boleh menyebabkan kematian jika tidak dirawat, sementara Apert Syndrome
dan
Craniosysnostosis boleh menyebabkan bentuk kepala abnormal selain jari tangan dan kaki bercantum.
Sementara itu Pakar Perunding Kanan Jabatan Neurosurgeri Hospital
Kuala Lumpur (HKL) Dr Azmi Alias berkata setiap tahun pihaknya
menjalankan antara 90 hingga 100 pembedahan membabitkan pesakit
Hydrocephalus.
“Bagi Apert Syndrome dan Craniosysnostosis pula ia sangat jarang dan
buat masa ini hanya 20 orang dapat dikesan (oleh HKL) itu pun menerusi
persatuan berkaitan yang ditubuhkan,” katanya.
Bagi Nor Azlina Ahmad, 40, beliau hanya mengetahui anak yang dikandung mempunyai masalah Apert Syndrome sehari selepas bersalin.
Beliau berkata anaknya Muhammad Adam Fahiim Mohamad Faris, 7,
menjalani lapan pembedahan sejak lahir termasuk untuk membetulkan
masalah bibir sumbing dan lelangit di Hospital Ipoh serta Hospital
Sultanah Bahiyah, Kedah dan kos semuanya percuma.
“Sekarang ini saya hantar dia ke sekolah biasa pada waktu pagi,
manakala sebelah petang ke sekolah khas untuk jalani terapi,” katanya.
Berbeza dengan Umar Haziq Mohd Firdaus, setahun lapan bulan,
kanak-kanak itu disahkan menghidap Hydrocephalus selepas seminggu
dilahirkan apabila badannya dikesan semakin mengecil.
“Semasa awal kelahiran tiada apa-apa tanda sehinggalah badannya
semakin susut dan kekurangan air, selepas pemeriksaan rapi di Hospital
Sultanah Bahiyah dia disahkan menghidap Hydrocephalus,” kata Nur Hidayah
Zolkifli, 28, ibu kepada Umar Haziq yang berasal dari Pulau Pinang. –
BERNAMA